For companies
Hire developers
Hire designers
Hire marketers
Hire product managers
Hire project managers
Hire assistants
How Arc works
How much can you save?
Case studies
Pricing
Resources
Remote dev salary explorer
Freelance developer rate explorer
Job description templates
Interview questions
Remote work FAQs
Team bonding playbooks
Employer blog
For talent
Overview
Remote jobs
Remote companies
Resources
Resume builder and guide
Talent career blog
Log In
Find jobs
Hire talent
Log In
Find jobs
Hire talent
Praca.pl
Project Manager ds. Regulacji CMC
Location
Remote restrictions apply
See all remote locations
Salary Estimate
N/A
IconOpenNewWindows
Seniority
Manager
Tech stacks
Project management
Permanent role
14 days ago
Save
Apply now
Opis stanowiska
Prowadzenie projektów regulacyjnych CMC związanych z transferami wytwarzania, zmianami technicznymi i zarządzaniem cyklem życia produktów
Opracowywanie strategii regulacyjnych dla CMC w zakresie transferów, nowych wniosków rejestracyjnych i inicjatyw rozwojowych
Analiza zgodności dokumentacji, identyfikacja ryzyk regulacyjnych oraz rekomendacja działań korygujących
Przegląd dokumentacji technicznej (walidacje procesów, metody analityczne, dane stabilności, specyfikacje)
Wsparcie procesów Change Control poprzez definiowanie działań regulacyjnych
Przygotowywanie i aktualizacja dokumentów modułu 3 oraz składanie wniosków dotyczących zmian porejestracyjnych
Nadzór nad terminowością zgłoszeń regulacyjnych, zapewnienie ciągłości dostaw oraz zgodności z wymaganiami rynku
Współpraca z zespołami wewnętrznymi i organami regulacyjnymi w zakresie pytań i zagadnień CMC
Udział w działaniach związanych z MDR, przeglądami jakości i innymi zadaniami w ramach lifecycle management
Monitorowanie zmian w przepisach i ocena ich wpływu na produkty
Wkład w doskonalenie procesów oraz zapewnienie integralności danych regulacyjnych
Wymagania
Wykształcenie wyższe kierunkowe (farmacja, chemia, nauki przyrodnicze lub pokrewne)
Minimum 5 lat doświadczenia w obszarze CMC Regulatory Affairs lub R&D w branży farmaceutycznej lub zdrowotnej
Bardzo dobra znajomość wytycznych ICH Q oraz globalnych standardów jakości i regulacji
Doświadczenie w pracy z produktami OTC i różnymi postaciami leków
Praktyka w transferach produktów i metod analitycznych
Umiejętność tworzenia dokumentacji Modułu 3 oraz prowadzenia zmian porejestracyjnych
Kompetencje w zakresie strategii regulacyjnej i pracy projektowej
Bardzo dobre umiejętności analityczne, organizacyjne i komunikacyjne
Biegła znajomość języka angielskiego; znajomość języka francuskiego będzie atutem
Samodzielność, dokładność, odpowiedzialność i umiejętność pracy w dynamicznym środowisku
Oferujemy
Współpracę w modelu zdalnym lub hybrydowym z terenu Polski
Kontrakt B2B z wynagrodzeniem dostosowanym do wysokiego poziomu specjalizacji
Udział w międzynarodowych projektach regulacyjnych
Przyjazne i wspierające środowisko pracy oparte na współpracy i rozwoju
Informacje
About Praca.pl
🔗
Website
Visit company profile
IconOpenNewWindows
Unlock all Arc benefits!
Browse remote jobs in one place
Land interviews more quickly
Get hands-on recruiter support
Sign up